Orak Hücre Anemisi - GueSehat.com

Sağlıklı Çete'nin orak hücreli anemi hakkındaki bilgilerini hiç duydunuz mu? Değilse, belki bu makale Sağlıklı Çete'nin okuması için faydalı olacaktır. Orak hücreli anemi, talasemi veya hemofili gibi diğer kan hastalıklarından nispeten daha az popülerdir. Aslında, bu hastalık uygun şekilde tedavi edilmezse aynı derecede tehlikelidir. Şuna bir bakın, Sağlıklı Çetenin bu hastalık hakkında bilmesi gereken bazı önemli şeyler!

  1. Kırmızı kan hücreleri orak şeklinde olduğu için orak hücreli anemi denir.

Orak hücreli anemi, genellikle anemi olarak adlandırılan ve genetik olarak kalıtsal olan bir anemi türüdür. Neden orak hücreli anemi denir? Çünkü bu bozukluğu olan kişilerde disk şeklinde olması gereken kırmızı kan hücreleri aslında orak şeklindedir.

Anormal şekillerine ek olarak, orak hücreli anemideki kırmızı kan hücreleri de katıdır ve kolayca birbirine yapışır. Kırmızı kan hücrelerinin bu tür özellikleri, tüm vücut dokularına oksijen ve besin taşımada kırmızı kan hücrelerinin işlevine müdahale edecektir. Daha da ötesi, kan damarlarında tıkanıklığa neden olabilir ve ölümcül riske neden olabilir.

Ayrıca okuyun: Farklı Anemi Türleri, Farklı Tedaviler!

  1. Genetik olarak kalıtsal bir hastalıktır

Orak hücreli anemi, 11 numaralı kromozom üzerinde bulunan hemoglobin alt birimi beta (HBB) geninde meydana gelen bir mutasyonun sonucudur. DNA yapısında.

Bir kişi geni ebeveynlerinden yalnızca birinden alırsa, orak hücre anemisinden muzdarip olmayacaktır. Ancak genin taşıyıcısı olacak veya orak hücre özelliğine sahip olduğu söyleniyor.

Ayrıca, bu geni taşıyan bir kişi, orak hücre özelliğinin sahibi olan biriyle evlenirse veya orak hücre anemisi olan biriyle evlenirse, ortaya çıkan yavru aynı hastalıktan muzdarip olma potansiyeline sahiptir. Şimdiki gibi modern zamanlarda, birçoğu evlenmeyi veya çocuk sahibi olmayı planlamadan önce genetik tarihi tartıştı.

Ayrıca okuyun: Aneminin Nedenlerini ve Nasıl Üstesinden gelineceğini Tanıyın

  1. Orak hücreli anemi belirtileri genellikle erken yaşta ortaya çıkar.

Genetik olarak kazanılmış bir hastalık olduğu için, orak hücreli aneminin belirtileri genellikle hasta erken yaşta olduğu için ortaya çıkmıştır.

Semptomlar, aneminin klasik semptomlarından (zayıf hissetme, kolayca yorulma), tekrarlayan enfeksiyonlar, vücut bölümlerindeki çok küçük damarlardaki orak hücre tıkanıklıklarının neden olduğu ağrı veya şişme, büyüme ve gelişme bozuklukları ve bozulmuş görme fonksiyonu.

Hastaların cildi ve gözleri de genellikle sarı görünür (sarılık), sonuçta yüksek bilirubin ile sonuçlanan yüksek kırmızı kan hücresi demontaj aktivitesinin bir sonucu olarak.

Şiddetli vakalarda, kırmızı kan hücrelerinin bu anormal tıkanması organ yetmezliğine, felce ve pulmoner hipertansiyona yol açabilir. Orak hücreli anemi olduğundan şüphelenilen bebeklerde veya çocuklarda, kırmızı kan hücresi deformitesinin varlığını doğrulayan basit bir kan testi ile tanı konulabilir. Şu anda orak hücreli anemi daha bebek doğmadan teşhis edilebiliyor, biliyorsunuz çeteler!

Ayrıca okuyun: Anemi Türleri
  1. Orak hücre anemisi olan hastalar, yaşamları boyunca tekrarlanan kan transfüzyonlarına ihtiyaç duyacaktır.

Orak hücreli anemi hastalarında kırmızı kan hücreleri anormal bir şekle sahip olmanın yanı sıra kısa ömürlüdür. Bunun nedeni, vücudun onu hemen yok etmesi ve anemi durumlarına neden olmasıdır.

Orak hücreli aneminin tedavisi için tek umut kemik iliği naklidir. Ancak nakil kolay yapılacak bir şey değil çeteler.

Bu eylemin riski nispeten yüksektir. Bu nedenle kemik iliği nakli sadece belirli durumlarda yapılır. Orak hücre anemisi olan çoğu insan, anemiyi tedavi etmek için düzenli kan nakline katlanmak zorundadır. Kan bağışının önemli olmasının nedenlerinden biri de budur çünkü onların umudu budur.

Ayrıca okuyun: Hamilelikte Anemi Hakkında 5 Gerçek

  1. Orak hücre anemisi olan hastalar da uzun bir yaşam beklentisine sahip olabilir.

Günümüzde tıp bilimi ve teknolojisinin hızlı ilerlemesi, orak hücreli anemi hastaları için çok fazla umut sağlıyor. Daha önce, orak hücreli anemisi olan çoğu insan, organ yetmezliği veya şiddetli enfeksiyon gibi yüksek komplikasyon insidansı nedeniyle nispeten kısa hayatta kalma sürelerine sahipti.

Günümüzde orak hücre anemisi olan birçok insan uzun yaşıyor. Ancak, elbette, düzenli doktor kontrolleri, reçete edilen ilaçları almak, gerekirse kan nakli yapmak, enfeksiyonu en aza indirmek için kişisel ve çevresel hijyeni korumak ve yeterli ve besleyici alım yapmak gibi dikkate alınması gereken birkaç şey var. vücudun beslenme ihtiyaçlarının her zaman karşılanmasını sağlar.

Referans

//www.cdc.gov/ncbddd/sicklecell/materials/infographic-5-facts.html

//ghr.nlm.nih.gov/condition/sickle-cell-disease#genes

//www.hematology.org/About/History/50-Years/1534.aspx

//www.genome.gov/Genetic-Disorders/Sickle-Cell-Disease

//www.cdc.gov/ncbddd/sicklecell/facts.html